В Саратовской области больным целиакией будут платить 5 тысяч рублей

Выплата предназначена для лиц, которые проживают на территории области и не имеют постоянного жилья на территории других субъектов РФ

12:21, 16 августа 2023

Фото: 4vsar.ru

В Саратовской области взрослые, страдающие целиакией, будут получать социальную выплату в размере 5 тысяч рублей. Соответствующий законопроект сегодня, 16 августа, в ходе заседания комитета по социальной политике поддержали депутаты областной думы.

Целиакия – это заболевание, при котором у человека в тонком кишечнике не вырабатываются определенные ферменты, отвечающие за расщепление глютена. Это приводит к нарушению функций желудочно-кишечного тракта  и различным неприятным симптомам.

Согласно документу, право на меру поддержки получат:

- дети, страдающие заболеванием, в возрасте до 18 лет;

- совершеннолетние больные;

- один из совместно проживающих с больным ребенком, законный представитель.

Выплата предназначена для лиц, которые проживают на территории области и не имеют постоянного жилья на территории других субъектов РФ.  Размер пособия планируют ежегодно индексировать. В 2024 году необходимо дополнительно выделить из областного бюджета 587,4 тысячи рублей.

Министр труда и социальной защиты области Денис Давыдов отметил, что в настоящее время в области целиакией болеют 9 совершеннолетних граждан.

Депутат Александр Анидалов (КПРФ) заявил, что совершеннолетним больным данная выплата не требуется. По его словам, это люди, «способные сами заработать и обеспечить себя безглютеновой пищей». Он отметил, что в области множество других заболеваний, в том числе, неизлечимых. Коммунист поинтересовался, почему для выделения меры поддержки выбрали именно эту болезнь и предложил не ждать, когда выплаты введут на федеральном уровне.

Давыдов пояснил, что это не пособие по инвалидности, а мера поддержки, которая поможет гражданам дополнить свою продуктовую корзину. Кроме того, на федеральном уровне такая выплата существовала, а в нашей области – нет.

Депутат Евгений Ковалев отметил, что это иммунное пожизненное заболевание, которое может привести к инвалидности, потому это не спорный вопрос и необходимо восстанавливать справедливость.

В итоге проект вынесли на заседание областной думы.

Напомним, что недавно аналогичную выплату назначили больным фенилкетонурией.

Не пропустите главное - подпишитесь на Telegram-канал Подписаться

здравоохранение, саратовская областная дума