В Саратовской области вводят меры материальной поддержки для больных целиакией
17:22, 25 ноября 2020
В Саратовской области семьи с детьми, больных редким генетическим заболеванием целиакия, будут получать материальную поддержку. Об этом стало известно сегодня, 25 ноября, во время очередного заседания регионального парламента.
Депутаты приняли инициативу о компенсации части расходов на питание для семей с детьми, больными целиакией.
Ранее эта проблематика подробно освещалась редакцией «Четвертой Власти».
Напомним, что целиакия – это редкое генетическое заболевание, которое требует строжайшей диеты без глютена. Однако такой тип продуктов достаточно дорогой, законопроект предлагает частично компенсировать расходы на питание.
Законопроект предусматривает ежемесячную выплату в размере 1000 рублей на каждого ребенка до 18 лет, страдающих этим заболеванием. В перспективе эта сумма может быть увеличена, так же как и возрастная категория.
«В ряде регионов страны есть аналогичные законопроекты, которые предусматривают выплаты от 800 до 1200 рублей. В нашем регионе этот законопроект будет первой ласточкой в деле помощи таким детям», - сказала и.о. председателя областной думы депутат Ольга Болякина.
Ранее упоминалось, что, по данным министерства здравоохранения Саратовской области, в медицинских организациях на учете состоит 96 детей с диагнозом целиакия, из них 5 детей имеют статус «ребенок-инвалид».
В общей сложности планируется выделить чуть более одного миллиона рублей на исполнение закона.
Депутаты единодушно высказались в поддержку законопроекта и одобрили закон.