В Саратовской области больным фенилкетонурией предложили назначить ежемесячные денежные выплаты. Депутаты областной думы в ходе заседания комитета по социальной политике поддержали соответствующий законопроект, внесенный губернатором Романом Бусаргиным.

Согласно документу, право на получение ежемесячной денежной выплаты в размере 5 тысяч рублей получат:

- граждане старше 18 лет, больные фенилкетонурией;

- один из родителей или законных представителей на совместно проживающего с ними ребенка с данным заболеванием.

Мера социальной поддержки назначается с месяца, в котором пациенту поставили диагноз, для тех, кто не имеет места жительства на территории другого субъекта России. Размер выплаты будет ежегодно индексироваться с учетом уровня инфляции. Средства на нее планируется выделить из областного бюджета. Так, в текущем году потребуется дополнительно выделить 3 млн 870 тысяч рублей.

Отметим, что фенилкетонурия – это редко встречающееся наследственное генетическое заболевание, которое проявляется в нарушении обмена аминокислот. Пояснительная записка гласит, что в настоящее время на территории региона проживают 129 человек с данным диагнозом.

Законопроект одобрен членами комитета и рекомендован к принятию на заседании областной думы.